글쓴이 : 무관심병

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청문회때 미국수입업자가 수입하고 싶다는 진단키트는
씨젠사꺼 신속진단키트로 알고 있네요!!
검사시간 10분인가 15분인데 정확도가 떨어져서
비상용으로도 사용하고 싶지 않다고 얘기한거.....

현재 질본도 신속진단키트는 사용 안함!!
지금 쓰는 RT-PCR 방식의 진단키트는
FDA 승인 절차중이니까 승인날거 같네요!!
내가 봤을땐 4개회사 모두 승인 나지 않을까 하네요

진단기기는 로슈사와 어제 백악관 미팅했다는 업체해서 두 업체 승인!!
시약은 씨젠같은 경우 로슈꺼 씨젠꺼 둘다 사용 가능한거로 아네요

오늘 씨젠이 미국업체랑 파트너쉽 수출계약 했다는 얘기가 있어요
생산은 씨젠이 유통,승인은 미국업체가 하는 방식??