문제의 발단
그린 의원은 이날 청문회에서 한국의 진단키트 대비 미국이 개발한 키트의 정확성이 더 높다는 입장을 제시했다. 그는 “한국 진단키트는 단일 ‘면역글로블린항체’(immunoglobulin)만 검사하지만 미국 것은 복수의 항체를 검사한다”고 주장했다.
실상
보건복지부 : 현재 한국에서 진행 중인 코로나19 진단 상황과는 무관하다
미국 청문회에서 논의된 검사법은 항체와 관련된 것
현재 사용 중인 국내 진단키트는 그와는 내용이 다른 유전자 검사법(RT-PCR)
FDA가 서면에서 언급했다는 진단키트는 현재 한국에서 사용중인 진단키트가 아니다
청와대 : 미국은 독자적인 방식, 우리는 WHO 표준
우리나라 진단키트가 문제가 있다는 게 아니라, 기준이 다른 양국의 진단키트가 혼용되면 혼선이 생기기 때문에 자국 기준에 맞는 키트만 사용하겠다는 게 미국의 입장으로 보인다.