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작성일 : 20-12-15 22:23
미국 fda 아스트라 제네카 현실
 글쓴이 : 아귀
조회 : 1,721  



미국 fda는 예전부터 자국기업이 편파적입니다


미국 제약업계는 힘이 매우쎕니다 실제 미국 상위기업 리스트중 제약바이오 많고요


실제 힐러리와 트럼프 대선중


주요 이슈중 하나가 건강보험인데 문제는 그래버리면 제약바이오 가격책정에서


손해를 보기때문에  트럼프가 집권하자마자 먼저한게 건강보험의 무력화입니다



한국도 건강보험 부실유도하는 언론들이 선동하는 이유도 제약 바이오 업계가 대기업이


뛰어든 이유 심해졌죠 건강보험이 부실해지면 자연스럽게 민영화 수순이 나오고


이번 비대면 사업도 민영화 단계라는 이야기가 나온거죠




다시 돌아와서 아스트라 제네가가 화이자나 모더나보다 개발 속도가 늦은 이유도 있지만


미국 fda 가 화이더 모더나를 위해 고의적으로 늦출 가능성은 매우높습니다


실제 초기 셀트리온 미국 fda 심사시  고의적으로 늦게 해주었죠


기타 제약바이오주들이 미국 fda가 난공불락이라는 말이 나온이유입니다



반도체와 바이오는 다릅니다 반도체는 어떻게든 때려박으면 비슷하게 따라가지만


바이오제약은 한번 인증받으면 독점인데가 후발기업이 따라가기가 매우어렵습니다


그래서 한국 바이오가 크는걸 한국 친일파 세력도 싫어하지만 미국이 절대 좋아할리가 없습니다



아이러니하게도 한국바이오가 성장은 한국 건강보험 부실및 영리법원 가속화의 도화선이 된다는거죠




두서없이 썼는데 아무튼 미국 fda 고의적이며 한국언론들은 기사 안쓸거고여 



출처 : 해외 네티즌 반응 - 가생이닷컴https://www.gasengi.com




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쥐로군 20-12-15 22:26
   
이게 맞습니다.
     
아귀 20-12-15 22:28
   
공감해주셔서 감사~
내가갈께 20-12-15 22:26
   
영국계 제약회사니 영국에서 승인되면 뭐..상관없겠죠
어차피 우리나라 식약청에서도 승인나야 하는거고
     
아귀 20-12-15 22:30
   
문제는 아스트라 제네카가 세계에서 먹힐려면 1급지 즉 1등급수준의 나라 인증이 중요합니다

미국에서 승인해주면 호주 다른 서방권 거의 다 프리패스죠

그중 미국 fda가 제일 심해요
치즈랑 20-12-15 22:27
   
무식한 나도

무슨 말인지는 알아 먹겠슈...
     
아귀 20-12-15 22:31
   
....알겠슈~
김민주탱 20-12-15 22:29
   
영국에서는 왜 안났어요?
     
쥐로군 20-12-15 22:30
   
승인절차 하는중임.
     
아귀 20-12-15 22:32
   
리뷰하는 시기입니다 보통 결과나오면 각나라 식약청이결과  리뷰를합니다

근데 특수상황이라 빠르게 승인날거에요
booms 20-12-15 22:31
   
주식초보입장에선 달달하다는 바이오는 건드리지도 못하겠어요.

뭔가 불안하고 무섭다는 느낌이 확듬

코로나 시대라고 하지만
     
아귀 20-12-15 22:33
   
오른걸 보지말고 안오른걸 보세요  실제 제약 바이오 안오른 주식들이 대세 상승을 이끄는게 많아요
깍기감자 20-12-15 22:32
   
아스트라 제네카야 개발비가 거의 안들고 애초에 싸게 공급하겠다고 했지만 화이자나 모더나는
개발비가... 화이자나 모더나는 싸고 취급이 쉬운 아스트라제네카가 통과되며 엿되는거니까요

미국 기관이니 욕할건 아님.. 지들도 살겠다는데
     
아귀 20-12-15 22:34
   
그리고 모더나나 화이자가 좀더 최신기술썼는데 문제는 그기술이 비싼 초기 단계이고

100%인증된 기술이 아닌걸로 알아요 이부분은 전문가가 아니라서

그래서더  아스트라 인정안해줄거에요 일단 화이자 모더나부터
도나201 20-12-15 22:35
   
현재 우리나라에서 개발하는 백신은 한종류로서......내년 3월이후에나 개발이 될것이라고 하죠.

지금 미국의 fda는 그전에 먼저 팔아먹을려고 작정한 상황입니다.
우리나라가 개발하게 되면  (실패가 아닐시)  세계백신시장의 가격변동이 올 것입니다.

죽어라 러시아가 우리에게 백신생산을 종용하는 이유가 있습니다.

현재 백신가격의 한계시기를 우리나라 백신개발시기로 보고 있습니다.
이미 우리정부에서 가격의 합리적인 상황 과.
제약회사의 손해안보게 구매계획까지 잡고 있습니다.

최소 1천만 개 분량을 선구매해놓은 상황이기에 이부분에서는 세계백신의 가격정책의 소금뿌리기는
우리나라 백신 개발에 있습니다. (생각보다 성공확률이 높다고 합니다.  현재 add 에 해킹이 급격히 늘어난 것은 모든 백신 연구시설이 add로 옮겨졌기 때문입니다.)

뭐 이건 뇌피셜인데........

9월초 쯤.......백신개발에 있어서 임상대상이 너무 적어서 표본조사가 힘들것 같다라는 이야기가 돌았는데.
그이후 감염자가 폭발한게 .......일부러 한것 아닌가 하는 의심이 들정도입니다.

현재 감염자의 숫자면 표본조사 인원을 확보하기 위한것 아닌가 하는 개인적인 뇌피셜을 생각해봅니다.
     
셀트리온 20-12-15 22:42
   
제넥신... 기존 백신후보물질 포기하고 새로운 후보물질로 1상부터 다시 시작합니다.
내년 12월 식약처 신청이 목표임.. 국산 백신은 포기수준임.
새콤한농약 20-12-15 23:30
   
아스트라제네카 백신가지고 임상관련 운운할때부터 진즉 예상했죠..
그래서 우리나라에서도 미국과 별개로 식약처에서 아스트라제네카 백신 승인건 진행한다고 했고..