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작성일 : 21-02-05 16:04
현진 의사의 센트리온 치료제 칭찬
 글쓴이 : lgtv2014
조회 : 1,469  






<출처> http://stock.thinkpool.com/bbs/itemanal/read/stock_bbs.do?sn=11154909&pageNo=2&iMax=00111549909999&code=068270

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오늘 드디어 허가가 나왔네요^^ 

글이 올라오는 것을 보니 또 걱정을 만드시는 분들이 있어 글 하나 씁니다

우선 전혀 걱정하지않으셔도 됩니다

환자를 직접 진료하는 의사의 입장을 몰라서 하는 말씀 입니다
오늘 발표 내용을 보면 모든 의사들이 적극적으로 사용하게 됩니다

현장에 와봐야 상황을 이해 할 수 있습니다

하루에 확진 환자가 300-500명 정도 수준이니 많지 않아 보이지만 현장은 그렇지 않습니다

제가 인천에 몸을 담고 있어서 말씀드리면 인천의료원 김진용 과장님이 1300명을 진료 했습니다

인천의료원 감염내과 1명입니다

길병원 감염내과 교수급 3명에 전임의 4명 입니다

중환자실 확보 80병상 입니다

오늘 발표 내용은 쉽게 말하면 기준은 있지만 의사의 재량에 따른다 입니다

대부분 경증으로 끝나면 좋겠지만 임상 양상을 보면 악화되시는 분들은 매우 빠른속도로 악화됩니다

중간에 관찰할 시간도 없습니다

요약 드리면, 

제가 감염내과 의사는 아니지만 여러 동료들의 얘기를 들었을때 무조건 사용합니다

특히나 기저질환을 가진 환자가 우리나라 국민의 몇프로 인지 아시나요?
기저질환 고혈압 당뇨 천식 간염 등등 거기에 특이질환이며 뇌졸증이나 협심증등등의 과거 병력까지 고려하면 대부분 사용한다고 생각하시면 됩니다 

20-30대 젊은 친구들 빼면 거의 사용한다고 봐야 합니다

거기에 이제는 항체 치료제가 있는지 전국민이 다 압니다

예전에 말씀드렸죠 1% 확률이 내가 되면 100%가 되는게 의학입니다

 
30-40대 환자에게 당신은 기저 질환이 없고 건강한 사람이니 악화되서 중등증으로 가면 항체 치료제 처방할테니 버티세요 하면 어떻게 될것 같나요?? 중등증으로만 가도 합병증이 남습니다

우리나라 사회에 만연한 선후배 관계 때문에 여러 감염내과 의사들이
김00 교수등을 공개적으로 비판하지 못할 뿐입니다 

이제는 우리나라 처방 환자들이 데이터가 됩니다

2013년 램시마 처음 나왔을때 제가 드렸던 말씀이 있습니다

허가가 중요한 것이 아니라 허가 이후 처방 데이터가 중요하다는 것이죠^^

이미 처방을 했던 의사들이 말해주고 있습니다

렉키로나의 효과를 몸으로 느낀다 - 즉, 무조건 사용하겠다 이죠^^

더 무슨 말이 필요한가요??

변이 바이러스가 있으니 사용안하면 어떻하냐는 질문요??

변이 바이러스 인지 아닌지 현장에서 알 수 있나요?

치료제라는 것은 그렇게 처방하는 것이 아닙니다

 

현장에서 무수한 환자들을 보면 병원에 상황을 이해 할 수 있게 됩니다

이제 우리가 기다릴것은 하나입니다

아주 느긋하게 말이죠^^ 외국의 구매 상황만을 지켜 보시면 되겠습니다

진성 주주 가족 여러분 축하드립니다^^

이말씀 드리고 싶어 그동안 힘들었네요...

추신입니다

지금 현재 오소나무님께서 대상 포진으로 고생을 하고 계십니다

얼굴쪽으로 대상 포진이 오셨습니다



얼굴 대상 포진은 항바이러스제를 늦게 투여할 경후 대략 30프로 정도에서 만성 통증을 남길수 있으며 심할 경우 후유증으로 안면신경 마비 증상을 남기기도 합니다
오소나무님의 빠른 쾌유를 빕니다

코로나 바이러스는 어떨까요?

후유증이 남을 수 있는데 항체 치료제를 투여 하지 않는다 고요??

셀트리온이 얼마나 큰 일을 해냈는지......

정말 이런 위대한 기업을 까데느라 바쁜 무지한 넘들을 어찌 해야 하나요.....






보수 기레기들과 이들에게 포섭된 몇몇 어용 의사들이 셀트리온 치료제 까는건

코로나 대응 깍아내려서 정부 깍아내려야 하는데. 치료제 성과 알려지면 안 되니까.






출처 : 해외 네티즌 반응 - 가생이닷컴https://www.gasengi.com
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LikeThis 21-02-05 16:08
   
내일 셀트리온에 몰빵하면 되나요??
     
이슬내림 21-02-05 16:15
   
내일은 토요일이라 장 안열려요
그리고 뉴스에 팔아라
강비호 21-02-05 16:21
   
조만간 남아공 브라질 변이에 대한 실험 결과를 발표 되면 효과가 있는지 아닌지 나올겁니다.

인도에서 ARTIVeda 라는 경구용 항바이러스제 중간 임상 결과 발표 했습니다.

ARTIVeda ™ / PulmoHeal ™ 이 표준 진료 (SOC)에 추가 되었을 때 , 더 많은 환자가 SOC 단독보다 더 빨리 회복되었습니다.
복용중인 환자의 39 명 중 31 명 (79.5 %)이 5 일 치료 후 무증상이되었습니다. 이에 비해 SOC만으로 치료받은 21 명의 대조군 환자 중 12 명 (57.1 %)만이 5 일에 무증상이되었습니다 (P = 0.028, Fisher의 정확한 테스트).
sicklier의 PTS (WHO 4 규모)의 경우가되는 증상의 중앙값은 ARTIVeda위한 5 일이었다 ™ / PulmoHeal ™ 온칩 단독 군을 14 일 (N = 10와 비교하여, + SOC 기 (= 18 N) ) (P = 0.004, 로그 순위 테스트).
이러한 데이터 세트는 ARTIVeda ™ / PulmoHeal ™으로 TGF-β 경로를 표적으로 삼는 것이 경증에서 중등도 COVID-19 환자의 빠른 회복에 기여할 수 있다는 임상 적 지원을 제공합니다 .

"높은 안전성 지수에 따라이 제품은 우리 연구에서 심각한 부작용을 일으키지 않았으며 (a) 항 바이러스제로서의 바이러스 복제를 중지하고 (b) 증상을 치료할 수도 있습니다." Saran Saund, CBO 및 GM AI 부서, Mateon Therapeutics는 다음과 같이 덧붙였습니다.“구강으로 투여되고 정맥 주입이 필요하지 않으므로 처방 된 SOC에 의존하지 않는 경증에서 중등도의 COVID-19 환자를위한 가정 검역에 이상적입니다. 이 제품은 이미 과도하게 스트레스를받는 의료 시스템에 부담을주는 것과 가정 간호의 차이를 만들 수 있습니다.”

관련된 기사내용중에 발취한 내용입니다.

셀트보다 좋아보이네요.

https://www.gurufocus.com/news/1346858/mateon-announces-completion-of-arti19-and-publication-of-positive-interim-data